27 enero 2012

GOBIERNO REGIONAL DE LIMA GARANTIZA LA CALIDAD, EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Los establecimientos y cadenas farmacéuticas de la Región, ya no solo van a tener que cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento, sino también tendrán que certificar todos sus procesos de fabricación, importación, exportación, almacenamiento, distribución o expendio de sus productos, en cumplimiento de los nuevos reglamentos aprobados por el sector Salud, que fortalece la fiscalización a dicha actividad con mayor rigidez.
En ese sentido el Gobierno Regional de Lima a través de la Dirección Regional de Salud, realizó en el auditorio de administración de la Universidad Nacional José Faustino Sánchez Carrión, el Seminario «Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos y Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, Reglamentos de la Ley 29459» y «Observatorio de Precios de Productos Farmacéuticos», con la finalidad de socializar el D.S.Nº 002-2012-SA de fecha 23 de Enero del 2012, en el cual se modifica el Reglamento de establecimientos farmacéuticos, que fue aprobado mediante D.S.N° 014-2011-SA, en el marco de la Ley 29459.
El Director Ejecutivo de Medicamentos, Insumos y Drogas, Dr. Jimmy Perez Larru, en representación del Director General de la DIRESA - LIMA, Dr. Marco Antonio Montoya Cieza, señaló que se contó con la asistencia de más de 210 participantes, entre propietarios, representantes legales, profesionales químicos farmacéuticos regentes y personal de los establecimientos farmacéuticos de las provincias de Barranca, Cajatambo, Huaura, Oyón, Huaral, Huarochirí y Canta.
«El desarrollo de este taller constituye un espacio importante de capacitación y actualización de las normas sanitarias vigentes, a fin de conocer las nuevas disposiciones y lograr su implementación y cumplimiento obligatorio. Los establecimientos farmacéuticos, sean boticas, farmacias o laboratorios, en lo sucesivo requerirán una serie de certificaciones de buenas prácticas según su actividad. Entonces, lo importante no solo es conocer qué van a cumplir, sino también certificarse ante la DIREMID, garantizando así la comercialización de medicamentos a la pobladores de la Región», finalizó.
Asimismo informó que este Seminario se llevará a cabo para las provincias de Cañete y Yauyos, el día de hoy, viernes 27 de enero, en el auditórium de la Casa de la Cultura de San Vicente en la provincia de Cañete.

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